پیروزی داروي ايراني«آيمود» بر داروي آمريكايي

ایسنا: داروي ضد ايدز ايراني (آيمود) تعداد سلول‌هاي CD4 را نسبت به گروه کنترل، 200 تا 300 برابر افزايش مي‌دهد؛ در حالي که اين ميزان در داروي مشابه VIOID که اخيراً توسط آمريکا معرفي و تأييد شده است تنها 11 درصد است. دکتر رامين حشمت، اپيدميولوژيست و سرپرست بخشي از مطالعات باليني، طراحي و نظارت کارآزمايي‌هاي باليني مربوط به داروي «آيمود» با بيان اين که سلول‌هاي داراي شاخص CD4، سلول‌هاي کمک کننده سيستم ايمني هستند و وضعيت سيستم ايمني بيماران با تعداد اين سلول‌ها در خون، شناسايي و ارزيابي مي شود، گفت: اين ميزان افزايش سلول‌هاي CD4 در درمان‌هاي موجود از اين نوع، بي سابقه است و داروي IMOD از لحاظ ميزان اثر در ارتقاي سطح ايمني، فوق‌العاده و بي‌نظير است. وي در ادامه، عدم عارضه جانبي اين دارو را يکي ديگر از محاسن‌ بسيار مهم آن عنوان کرد و گفت: داروي ايراني (IMOD) تاکنون به طور کامل بدون عارضه عمل کرده است در حالي که تمام درمان‌هاي موجود براي عفونت HIV و ايدز، عوارض بسيار وخيمي را به دنبال دارند و اين عوارض در برخي موارد بسيار شديد و خطرناک هستند. دکتر حشمت، اثرات ماندگاري دارو را از ديگر مزاياي آن عنوان كرد و با اشاره به اين که درمان، سه ماهه است و پس از آن قطع مي‌شود، ادامه داد: سيستم ايمني بيماران ما بعد از گذشت حدود دو سال هنوز در سطح مطلوبي حفظ شده است؛ لذا به عفونت‌هاي مکرر که از خصوصيات بيماري ايدز است، دچار نمي‌شوند. وي افزود: بيماران مذکور، به دليل دچار نشدن به اين عفونت‌ها، مي‌توانند از کيفيت زندگي بسيار مطلوبي برخوردار بوده و به راحتي به زندگي خويش ادامه دهند. اين اپيدميولوژيست در خصوص نحوه توزيع داروي «آيمود» به ايسنا گفت : اين دارو در فهرست دارويي کشور ثبت شده و مجوز توزيع و مصرف دارد؛ اما با توجه به سياست جاري وزارت بهداشت در خصوص قرار دادن تمام درمانهاي مربوط به ايدز در سيستم حمايتي خود، اين دارو توسط وزارتخانه و در مراکز تحت پوشش آن به صورت رايگان توزيع خواهد شد. دکتر حشمت، انجام مطالعات بيشتر در خصوص مکانيسم‌هاي اثر دارو، مطالعات پايه در مورد دارو، اشکال جديد دارويي و ثبت جهاني آن را از تازه‌هاي IMOD عنوان کرد و گفت: به دنبال ثبت مالکيت معنوي دارو، ارايه مقالات مربوط به آن در داخل و خارج از کشور شروع شده است. وي با بيان اين که براي ورود دارو به بازار کشورهاي ديگر بايد مرجع ذي‌صلاح در آن کشورها که عموماً زير نظر وزارت بهداشت آن‌ها است، روندي نظير آنچه براي بررسي و تأييد يک دارو در کشور ما صورت مي گيرد را طي کنند، گفت: چنين روندي در کشورهاي مختلف در حال طي شدن است.